Emocionante documental de Anne-Dauphine Julliand, una directora francesa marcada por su conmovedora historia personal. Ella tuvo una hija que murió a los cuatro años de una enfermedad rara, una leucodistrofia metacromática. A raíz de eso escribió un libro sobre sus experiencias. “No había nada de extraordinario en mi hija –dijo luego–, ella era una niña que ante una situación difícil tuvo que aprender a gestionarla. Pero eso no le impidió amar la vida. Así que se me ocurrió que tenía que mostrar esto de una manera diferente. La idea de este documental vino a mí, como la única manera de devolverle su voz”.
Ganar al viento es un estupendo canto cinematográfico a la vida. La película es tan sencilla como auténtica. Se acerca discretamente a la vida cotidiana de cinco niños que padecen enfermedades raras; una vida que oscila entre la normalidad de ir al colegio y jugar, y las servidumbres derivadas de la enfermedad: estancias en el hospital, duras pruebas médicas o terapias y eventuales sufrimientos físicos. Estos pequeños son los protagonistas absolutos del film, y los padres o los médicos son los personajes secundarios. Y es que el objetivo es mostrarles viviendo, en primera persona, como sujetos que afrontan sus circunstancias y retos. Sin censurar su enfermedad, sin mirar para otro lado, pero sin dejar de ser niños.
No podemos pasar por alto que, en una cultura que tiene pánico al sufrimiento, una cultura eutanásica, que aborta a sus hijos si tienen el síndrome de Down, una película como esta supone un desinhibido testimonio del valor de la existencia en sí, un valor que no se anula ni en las más duras condiciones. Este documental no frivoliza el sufrimiento ni le resta dramatismo, sino que lo sitúa en relación con el agradecimiento espontáneo y sencillo por estar vivo. Espontáneo y sencillo porque no es fruto del proceso intelectual propio de adultos, sino de la inmediatez de un niño que tiene una relación directa con la realidad, sin filtros.
En España, parte de la recaudación de Ganar al viento se destinará a ayudar a los niños y familias que conviven con una enfermedad grave, como es el caso de las llamadas enfermedades raras, iniciativa apoyada por la Fundación Juegaterapia y por FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras).
